Thư mục

Dành cho Quảng cáo

  • ViOLET trên Facebook
  • Học thế nào
  • Sách điện tử Classbook
  • Xa lộ tin tức

Hỗ trợ kỹ thuật

  • (Hotline:
    - (04) 66 745 632
    - 0982 124 899
    Email: hotro@violet.vn
    )

Thống kê

  • lượt truy cập   (chi tiết)
    trong hôm nay
  • lượt xem
    trong hôm nay
  • thành viên
  • Chào mừng quý vị đến với Thư viện Bài giảng điện tử.

    Quý vị chưa đăng nhập hoặc chưa đăng ký làm thành viên, vì vậy chưa thể tải được các tư liệu của Thư viện về máy tính của mình.
    Nếu đã đăng ký rồi, quý vị có thể đăng nhập ở ngay ô bên phải.

    Đột biến cấu trúc NST''''

    (Bài giảng chưa được thẩm định)
    Nguồn:
    Người gửi: Trương Thủy Quỳnh
    Ngày gửi: 21h:06' 10-12-2010
    Dung lượng: 2.7 MB
    Số lượt tải: 154
    Số lượt thích: 0 người

    Chào mừng quý thầy, cô giáo đến dự giờ - thăm lớp
    Lớp 9A
    !
    Đáp án:
    Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc gen.
    Ví dụ: Cây mạ non có màu trắng, lợn bị dị dạng
    1. Đột biến gen là gì? Cho ví dụ?
    KIỂM TRA BÀI CŨ:
    2. Nêu vai trò của đột biến gen trong thực tiễn sản xuất?
    Đáp án:
    - Đột biến gen thường có hại cho sinh vật và con người, đôi khi có lợi.
    - Đột biến gen có lợi có ý nghĩa lớn trong công tác chọn giống (trồng trọt).
    VD: Lúa cứng cây, bông nhiều năng xuất cao.
    KIỂM TRA BÀI CŨ:
    Sơ đồ phân loại biến dị:
    Biến dị
    Biến dị không di truyền
    THƯỜNG BIẾN
    Biến dị di truyền
    ĐỘT BIẾN
    Biến dị tổ hợp
    Đột biến gen
    Đột biến NST
    Đột biến cấu trúc NST
    Đột biến số lượng NST
    I. Đột biến cấu trúc NST là gì?
    Tiết 23: Bài 22:
    ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ
    Quan sát hình sau:
    Một số dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
    A B C D E F G H
    Dạng A
    Dạng B
    A B C D E F G H
    Dạng C
     - Các NST sau khi bị biến đổi khác với NST ban đầu như thế nào?
    A B C D E F G H
    I. Đột biến cấu trúc NST là gì?
    Nhiễm sắc thể sau khi bị biến đổi khác nhiễm sắc thể ban đầu như thế nào? Cho biết tên dạng biến đổi?
    Tiết 23: Bài 22:
    ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ
    Hoạt động nhóm:
    : Chỉ điểm bị đứt
    : Chỉ quá trình dẫn đến đột biến
    Chữ cái: Kí hiệu một đoạn NST
    Một số dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
    A B C D E F G H
    Dạng A
    Dạng B
    A B C D E F G H
    Dạng C
    A B C D E F G H
    Gồm các đoạn ABCDEFGH
    Mất đoạn H
    Mất đoạn
    Gồm các đoạn ABCDEFGH
    Lặp lại đoạn BC
    Lặp đoạn
    Gồm các đoạn ABCDEFGH
    Trình tự đoạn BCD đổi lại thành đoạn DCB
    Đảo đoạn
    Hoạt động nhóm:
    ĐÁP ÁN
    Do tác nhân ĐB làm mất đi 1 đoạn NST mang gen
    Do tác nhân ĐB làm tăng thêm một số gen cùng loại
    Do tác nhân đột biến làm đứt ra một đoạn NST. Đoạn này quay 180o gắn vào chỗ bị đứt làm thay đổi vị trí
    Dạng A
    Dạng B
    Dạng C
    A B C D E F G H
    Mất đoạn
    Lặp đoạn
    Đảo đoạn
    a
    b
    c
    Hãy cho biết tên dạng đột biến trong các hình sau?
    I. Đột biến cấu trúc NST là gì?
    - Đột biến cấu trúc NST là những biến đổi trong cấu trúc NST.
    - Các dạng: mất đoạn, lặp đoạn và đảo đoạn.
    Tiết 23: Bài 22:
    ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ
    Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là gì? Có mấy dạng đột biến?
    Tiết 23: Bài 22:
    ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ
    I. Đột biến cấu trúc NST là gì?
    II. Nguyên nhân phát sinh và tính chất của đột biến cấu trúc NST.
    1.Nguyên nhân phát sinh:
    QUAN SÁT CÁC HÌNH SAU :
    I. Đột biến cấu trúc NST là gì?

    II. Nguyên nhân phát sinh và tính chất của đột biến cấu trúc NST.
    1.Nguyên nhân phát sinh:
    1. Các tác nhân gây phát sinh đột biến cấu trúc NST là gì?
    - Vì các tác nhân lý hoá phá vỡ cấu trúc NST hoặc gây ra sự sắp xếp lại các đoạn của NST làm thay đổi thành phần , số lượng và trình tự các gen trên NST
    - Tác nhân bên trong (rối loạn nội bào)và tác nhân bên ngoài (vật lý, hoá học...)
    2. Vì sao các tác nhân lý hoá trong ngoại cảnh lại là nguyên nhân chủ yếu gây ra đột biến cấu trúc NST?
    Tiết 23: Bài 22:
    ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ
    I. Đột biến cấu trúc NST là gì?

    II. Nguyên nhân phát sinh và tính chất của đột biến cấu trúc NST.
    1.Nguyên nhân phát sinh:
    Tiết 23: Bài 22:
    ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ
    I. Đột biến cấu trúc NST là gì?

    II. Nguyên nhân phát sinh và tính chất của đột biến cấu trúc NST.
    1.Nguyên nhân phát sinh:
    2.Tính chất đột biến cấu trúc NST:
    Tiết 23: Bài 22:
    ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ
    Đột biến cấu trúc NST có lợi hay có hại? Phân tích ví dụ?
    Một số hình ảnh về đột biến
    Lúa mạch đột biến
    Lúa mạch thường
    Bò 6 chân
    Một số hình ảnh về đột biến
    Ngựa 6 chân
    Người bị đột biến ở mặt
    Người bị đột biến ở tay
    Hội chứng “mèo kêu”:
    (mất đoạn NST số 5)
    Đột biến có lợi
    I. Đột biến cấu trúc NST là gì?

    II. Nguyên nhân phát sinh và tính chất của đột biến cấu trúc NST.
    1.Nguyên nhân phát sinh:
    .
    2.Tính chất đột biến cấu trúc NST:
    Đột biến cấu trúc NST có lợi hay có hại? Cho ví dụ?
    Đáp án:
    Ví dụ 1: Mất một đoạn nhỏ ở đầu NST 21 gây ung thư máu ở người.
    Ví dụ 2: Enzim thuỷ phân tinh bột ở một giống lúa mạch có hoạt tính cao hơn nhờ hiện tượng lặp đoạn NST mang gen quy định enzim này.



    Tiết 23: Bài 22:
    ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ
    Đột biến cấu trúc NST thường có hại, nhưng cũng có trường hợp có lợi.
    Sau khi học xong bài này em có liên hệ gì về thực tế cuộc sống?
    CŨNG CỐ VÀ ĐÁNH GIÁ:
    Câu 1 :So sánh đột biến gen và đột biến cấu trúc NST?
    Đều là những biến đổi xảy ra trên cấu trúc vật chất di truyền ( ADN hoặc NST ) . - Đều phát sinh từ các tác động của môi trường bên ngoài và môi trường bên trong cơ thể. - Đều di truyền cho thế hệ sau. - Phần lớn gây hại cho sinh vật.
    - Làm biến đổi cấu trúc của gen.
    - Làm biến đổi cấu trúc của NST.
    Gồm các dạng: mất cặp, thêm cặp, thay cặp
    nucleotit.
    - Gồm các dạng: mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn NST.
    Câu 2: Dạng đột biến cấu trúc NST nào gây hậu quả lớn nhất?
    a. Lặp đoạn nhiễm sắc thể

    b. Đảo đoạn nhiễm sắc thể

    c. Mất đoạn nhiễm sắc thể

    d. Cả a, b và c
    Câu 3: nguyên nhân gây đột biến cấu trúc NST là gì?
    a. Do các tác nhân vật lý, hóa học từ môi trường tác động làm phá vỡ cấu trúc NST
    b. Do con người chủ động sử dụng các tác nhân vật lý, hóa học tác động vào cơ thể sinh vật
    c. Do quá trình giao phối ở các sinh vật sinh sản hữu tính
    d. Cả a và b
    Câu 4: Mất đoạn NST số 21 ở người gây ra
    a. Hội chứng Down.
    b. Hội chứng “mèo kêu”.
    c. Ung thư máu.
    d. Không ảnh hưởng gì.
    3

    4

    5

    6
    Câu 5: Ở người, hội chứng “mèo kêu” là do mất đoạn tại NST số
    DẶN DÒ:

    Về nhà làm bài tập SGK,và học bài cũ.
    Soạn bài mới- Bài 23 Đột biến số lượng NST.
    Học bài theo nội dung sách giáo khoa .
    Trả lời câu 3 trang 66 vào vở bài tập .Chuẩn bị bài tiết sau: §
    “Đột biến số lượng nhiễm sắc thể” .
    Nhóm 1: Đột biến số lượng NST là gì?
    .Nhóm 2: Thế nào là hiện tượng dị bội thể? .
    Nhóm 3: Trả lời mục ▼ trang 67 sách giáo khoa
    .Nhóm 4: Trả lời mục ▼ trang 68 sách giáo khoa .
    Nhóm 5: Trả lời câu 2 trang 68 sách giáo khoa .
    Nhóm 6: Hậu quả của hiện tượng dị bội thể.
    Xin chân thành cảm ơn quý thầy cô giáo
    518179

    hay! thanks

     

     
     
     
    Gửi ý kiến
    print