Tuy vậy,tính bazo của anilin yếu hơn amoniac do ảnh hưởng của gốc phenyl.Anilin không lam xanh nước quỳ.
Do tính bazơ yếu nên có thể đẩy anilin ra khỏi muối phenylamonl clorua bang dung dịch kiềm.
Nguyên nhân tính bazơ của anilin
nguyên tử nito co 5 electron ở lớp ngoài cùng. Trong phân tử anilin. Nguyên tử nito đã sử dụng 3 trong 5 electro đó để tạo ra 3 liên kiết cộng hóa trị. Như vậy, nguyên tử nito còn lại một cap electro tự do.
Khi phản ứng với axit, nguyên tử nito đã đưa cap electro tự do ra để tạo thành liên kiết cho nhận vơI proton của axit:











Vậy anilin co tính bazơ ví có khả nang nhận proton
2) Phản ứng với brom
Nhỏ dung dịch brom vào dung dịch anilin thấy phản ứng xảy ra tức thời.sản phẩm tạo thành ở dạng kết tủa màu trang đó là 2,4,6 - tribrommanilin :









2,4,6 - tribrommanilin
Qua phản ứng trên ta thấy, do ảnh hưởng của nhóm - NH2 đến gốc phenyl nên phản ứng thế brom vào anilin dễ hơn thế vào benzen.nhóm amino và gốc phenyl trong phân tử anilin có ảnh hưởng qua lại lẫn nhau.