Tìm kiếm theo tiêu đề

Tin tức cộng đồng

[MỜI HỢP TÁC] Các kỳ thi Olympic Quốc tế 2026 (IMO - IEO - ISO)

Kính gửi Quý Lãnh đạo, Ban Giám hiệu và Quý Thầy/Cô, FermatTech (Đối tác Google tại VN) phối hợp cùng SCO Ấn Độ trân trọng kính mời tham gia 3 kỳ thi uy tín dành cho HS từ lớp 1 - 12: - IMO: Olympic Toán Quốc tế. - IEO: Olympic Tiếng Anh Quốc tế. - ISO: Olympic Khoa học...
Xem tiếp

Tin tức thư viện

Chức năng Dừng xem quảng cáo trên violet.vn

12087057 Kính chào các thầy, cô! Hiện tại, kinh phí duy trì hệ thống dựa chủ yếu vào việc đặt quảng cáo trên hệ thống. Tuy nhiên, đôi khi có gây một số trở ngại đối với thầy, cô khi truy cập. Vì vậy, để thuận tiện trong việc sử dụng thư viện hệ thống đã cung cấp chức năng...
Xem tiếp

Hỗ trợ kĩ thuật

  • (024) 62 930 536
  • 0919 124 899
  • hotro@violet.vn

Liên hệ quảng cáo

  • (024) 66 745 632
  • 096 181 2005
  • contact@bachkim.vn

Bài 21. Di truyền y học

Wait
  • Begin_button
  • Prev_button
  • Play_button
  • Stop_button
  • Next_button
  • End_button
  • 0 / 0
  • Loading_status
Tham khảo cùng nội dung: Bài giảng, Giáo án, E-learning, Bài mẫu, Sách giáo khoa, ...
Nhấn vào đây để tải về
Báo tài liệu có sai sót
Nhắn tin cho tác giả
(Tài liệu chưa được thẩm định)
Nguồn:
Người gửi: Đinh Thị Huệ My
Ngày gửi: 18h:09' 01-12-2022
Dung lượng: 5.5 MB
Số lượt tải: 125
Số lượt thích: 0 người
BÀI 21: DI TRUYỀN
Y HỌC
PHẦN I: BỆNH DI TRUYỀN PHÂN TỬ

Lớp 12B4
Nhóm 3

ARE U
READY?

NHÓM 3

NHÓM 3

999
012
Số thành viên nhóm

008

007

002

011

001

009

005

003

010

004

I – BỆNH DI TRUYỀN PHÂN TỬ

1. Khái niệm
2.Nguyên nhân
3.Cơ chế gây bệnh
4.Ví dụ
5. Biện pháp

1. Khái niệm
Bệnh di truyền phân tử là những bệnh di truyền
được nghiên cứu cơ chế gây bệnh ở mức độ
phân tử.

2. Nguyên nhân
Phần lớn do các đột biến gen. Mức độ
nặng nhẹ của bệnh phụ thuộc vào chức
năng của loại Pr do gen đột biến quy định
trong tế bào.

CƠ

CHẾ

3. Cơ chế
Không tổng hợp
được protein
Alen bị
đột biến

Tổng hợp tăng
hoặc giảm số lượng
protein
Tổng hợp prôtêin
bị thay đổi chức
năng

Rối loạn
cơ chế
chuyển
hóa

Bị
bệnh

4. Ví dụ

Bệnh bạch tạng

- Bệnh do đột biến gen
lặn gây nên (mất khả
năng tổng hợp sắc tố
Mêlanin- màu đen)

Bệnh máu khó đông
(Hemophilia)

- Do đột biến gen lặn
nằm trên NST X
→ Giảm khả năng tạo
yếu tố đông tụ trong
máu

4. Biện Pháp

- Tác động vào kiểu hình → hạn chế hậu quả.
- Tác động vào kiểu gen như liệu pháp gen:
thay thế gen đột biến bằng gen lành.

5. Biện pháp
- Tác động vào kiểu hình → hạn chế hậu quả.
- Tác động vào kiểu gen như liệu pháp gen: thay thế gen đột
biến bằng gen lành.
 
Gửi ý kiến