Bài 47. Stiren và naphtalen

- 0 / 0
(Tài liệu chưa được thẩm định)
Nguồn:
Người gửi: Thuy Trang
Ngày gửi: 14h:27' 21-07-2009
Dung lượng: 3.2 MB
Số lượt tải: 42
Nguồn:
Người gửi: Thuy Trang
Ngày gửi: 14h:27' 21-07-2009
Dung lượng: 3.2 MB
Số lượt tải: 42
Số lượt thích:
0 người
Welcom to:
BÀI
THUYẾT
TRÌNH
CỦA
TỔ
3
STIREN
&
NAPHTALEN
I . STIREN
II . NAPHTALEN
Biết cấu tạo,tính chất,ứng dụng của stiren và naphtalen.
Hiểu cách xác định công thức cấu tạo hợp chất hữu cơ bằng phương pháp hóa học.
NHỮNG ĐIỀU CẦN NẮM
I- STIREN
Có liên kết đôi
Có tính chất không no tương tự anken
Có vòng benzen
phản ứng cộng
phản ứng trùng hợp
phản ứng oxi hóa
dễ thế khó cộng vào vòng (khả năng phản ứng thế vào vòng kém hơn benzen)
Có tính chất thơm (tương tự benzen)
CH=CH2
Halogen (),hiđro halogenua (HCl,HBr) cộng vào nhóm vinyl ở stiren tương tự như cộng vào anken.
Làm mất màu dung dịch br
Tuân theo qui tắc Mac-côp-nhi-cop
b) Phản ứng trùng hợp và
đồng trùng hợp
PHẢN ỨNG ĐỒNG TRÙNG HỢP
NHẬN XÉT:
phản ứng trùng hợp :tham gia phản ừng chỉ có 1 loại monome.
Phản ứng đồng trùng hợp : tham gia phản ứng có từ 2 loại monome trở lên.
c. Phản ứng oxi hóa
Oxi hóa hoàn toàn (phản ứng cháy):
C8H8 + 10O2 8CO2 + 4H2O
Oxi hóa không hòa toàn:
(Giống như etilen,stiren làm mất màu dd KMnO4 ở t0 thường)
phynyl etadiol 1,2
ỨNG DỤNG
II.NAPHTALEN
1.TÍNH CHẤT VẬT LÍ
Naphtalen là chất rắn màu trắng, tnc : 80oC, ts : 218oC, thăng hoa ngay ở nhiệt độ thường, có mùi đặc trưng ( mùi băng phiến), khối lượng riêng 1,025 g/cm3 (25oC);
Không tan trong nước, tan trong dung môi hữu cơ. Công thức cấu tạo C10H8, cấu tạo bởi hai nhân benzen có chung một cạnh.
10
9
CẤU TẠO
HAY
Naphtalen tham gia các phản ứng thế dễ hơn so với benzen.
Sản phẩm thế vào vị trí số 1 (vị trí ) là sản phẩm chính.
a.Phản ứng thế
Phản ứng cộng hidro(hidro hóa)
?ng d?ng
decalin
Trans-decalin
Anhiđrit phtalic
THE END !!!
Cám ơn các bạn đã chú ý lắng nhge
Bye
bye !!!
BÀI
THUYẾT
TRÌNH
CỦA
TỔ
3
STIREN
&
NAPHTALEN
I . STIREN
II . NAPHTALEN
Biết cấu tạo,tính chất,ứng dụng của stiren và naphtalen.
Hiểu cách xác định công thức cấu tạo hợp chất hữu cơ bằng phương pháp hóa học.
NHỮNG ĐIỀU CẦN NẮM
I- STIREN
Có liên kết đôi
Có tính chất không no tương tự anken
Có vòng benzen
phản ứng cộng
phản ứng trùng hợp
phản ứng oxi hóa
dễ thế khó cộng vào vòng (khả năng phản ứng thế vào vòng kém hơn benzen)
Có tính chất thơm (tương tự benzen)
CH=CH2
Halogen (),hiđro halogenua (HCl,HBr) cộng vào nhóm vinyl ở stiren tương tự như cộng vào anken.
Làm mất màu dung dịch br
Tuân theo qui tắc Mac-côp-nhi-cop
b) Phản ứng trùng hợp và
đồng trùng hợp
PHẢN ỨNG ĐỒNG TRÙNG HỢP
NHẬN XÉT:
phản ứng trùng hợp :tham gia phản ừng chỉ có 1 loại monome.
Phản ứng đồng trùng hợp : tham gia phản ứng có từ 2 loại monome trở lên.
c. Phản ứng oxi hóa
Oxi hóa hoàn toàn (phản ứng cháy):
C8H8 + 10O2 8CO2 + 4H2O
Oxi hóa không hòa toàn:
(Giống như etilen,stiren làm mất màu dd KMnO4 ở t0 thường)
phynyl etadiol 1,2
ỨNG DỤNG
II.NAPHTALEN
1.TÍNH CHẤT VẬT LÍ
Naphtalen là chất rắn màu trắng, tnc : 80oC, ts : 218oC, thăng hoa ngay ở nhiệt độ thường, có mùi đặc trưng ( mùi băng phiến), khối lượng riêng 1,025 g/cm3 (25oC);
Không tan trong nước, tan trong dung môi hữu cơ. Công thức cấu tạo C10H8, cấu tạo bởi hai nhân benzen có chung một cạnh.
10
9
CẤU TẠO
HAY
Naphtalen tham gia các phản ứng thế dễ hơn so với benzen.
Sản phẩm thế vào vị trí số 1 (vị trí ) là sản phẩm chính.
a.Phản ứng thế
Phản ứng cộng hidro(hidro hóa)
?ng d?ng
decalin
Trans-decalin
Anhiđrit phtalic
THE END !!!
Cám ơn các bạn đã chú ý lắng nhge
Bye
bye !!!
 
↓ CHÚ Ý: Bài giảng này được nén lại dưới dạng RAR và có thể chứa nhiều file. Hệ thống chỉ hiển thị 1 file trong số đó, đề nghị các thầy cô KIỂM TRA KỸ TRƯỚC KHI NHẬN XÉT ↓







Các ý kiến mới nhất