Nhiệt liệt chào mừng quý thầy cô về dự giờ lớp 11C
CHÚC THẦY CÔ VÀ CÁC EM
CÓ 1 NGÀY VUI VẺ VÀ HẠNH PHÚC
Phẩm nhuộm

Ch?t k?t dính

Tơ hoá học
Chất dẻo
Thuốc kích thích
sinh trưởng
Nước diệt khuẩn
Ch?t di?t c? 2,4 - D
Thu?c n? ( 2,4,6 - trinitrophenol)
PHENOL
Ancol thơm
Cấu tạo:
: gốc _C6H5 hút e làm
cho liên kết – O – H bị phân cực  H linh
động hơn H của – OH trong ancol  phenol có tính
axit yếu ( yếu hơn H2CO3 )
Do cặp e chưa tham
gia LK, ở cách các e π chỉ 1 LK σ nên
tham gia liên hợp với các e π của vòng
benzen mật độ e dịch chuyển vào vòng benzen
(vị trí o-,p- giầu e hơn)
Dạng rỗng
Dạng đặc
Phenol
Chất rắn,khụng màu dd có màu vàng hoặc đỏ
Không tan trong nước
Gây bỏng nặng cho da
t0nc = 430C
t0s = 1820C
Phản ứng của phenol với NaOH
Phản ứng của phenol với dung dich brom
Nhà máy sản xuất Phenol
Câu 1: Benzen không phản ứng với dung dịch Br2, nhưng phenol làm mất màu dung dịch Br2 nhanh chóng vì:
A. Phenol có tính axit
B. Tính axit của phenol yếu hơn cả axit cacbonic.
C. Phenol là một dung môi hữu cơ phân cực hơn benzen.
D. Do ảnh hưởng của nhóm –OH, các vị trí ortho, para trong phenol giàu điện tích âm
Câu 2: Thuốc thử nào sau đây có thể dùng phân biệt nhanh phenol và n – butanol.
A. NaHCO3 B. Na2CO3 C. Na D. NaOH
Câu 3: Hợp chất thơm C7H8O có bao nhiêu đồng phân thỏa mãn điều kiện
Có phản ứng với dung dịch NaOH, có phản ứng với dung dịch nước brom.