Chương IV. GluxitBài 1 : Glucozơ.
I. Trạng thái thiên nhiên.
Có trong hầu hết các bộ phận của cơ thể thực vật.
Có nhiều trong quả nho.
Chiếm 1% máu người.

II. Tính chất vật lí.
Là chất rắn không màu.
Tan nhiều trong nước.
Có vị ngọt.
III. Công thức cấu tạo.
CTPT: C6H12O6.
Trong phân tử:
- Có 5 nhóm –OH.
- Có 1 nhóm –CHO.
Tồn tại ở 2 dạng : Mạch hở và mạch vòng.

- Công thức cấu tạo mạch vòng của Glucozơ
- Trong dung dịch α–glucozơ, β- glucozơ và
dạng mạch hở chuyển hóa lẫn nhau.
(xem mô phỏng)
IV.Tính chất hóa học
1. Tính chất của rượu đa chức.
- Tác dụng với Cu(OH)2 tạo dung dịch màu xanh lam trong suốt.

2
+ 2H2O



C6H7O(OH)5 + 5CH3COOH C6H7O(OCOCH3)5 + 5H2O
- Tác dụng với axit tạo este.
2. Tính chất của anđehit
a. Phản ứng oxi hóa
+ Tác dụng với Ag2O trong dung dịch NH3( pư tráng gương) Xem phim

HOCH2-(CHOH)4-CHO + Ag2O ----> HOCH2-(CHOH)4-COOH + 2Ag
Axit gluconic
+ Tác dụng với Cu(OH)2, đun nóng tạo kết tủa đỏ gạch

HOCH2-(CHOH)4-CHO + Cu(OH)2 ----> HOCH2-(CHOH)4-COOH + Cu2O
Axit gluconic
b. Phản ứng khử
Glucozơ bị khử bởi hidro tạo rượu đa chức

HOCH2-(CHOH)4-CHO + H2 ---> HOCH2-(CHOH)4-CH2OH
Sobit

3. Phản ứng lên men rượu

C6H12O6 2C2H5OH + 2CO2
V. Ứng dụng và điều chế
Là thức ăn cung cấp nhiều năng lượng.
Dùng để điều chế thuốc chữa bệnh.
Dùng để tráng gương, tráng ruột phích.
Điều chế: Thủy phân tinh bột

(C6H10O5)n + nH2O ----> nC6H12O6

H+
VI. Đồng phân của glucozơ - Fructozơ
CTPT : C6H12O6
CTCT:
HO-CH2-(CHOH)3-C-CH2-OH

- Có 5 nhóm chức rượu.
- Có 1 nhóm chức xeton.
Fructozơ tồn tại cả dạng mạch hở và vòng 5 cạnh.
Bài tập củng cố:
Bài 1. Glucozơ thuộc loại hợp chất:
1. mono saccarit.
2. đi saccarit.
3. poli saccarit.
4. Không thuộc các loại trên
Bài 2. Để phân biệt glucozơ và fructozơ người ta có thể dùng phản ứng nhận biết nào sau đây:
1. Phản ứng este hóa.
2. Phản ứng tráng gương.
3. Phản ứng với Cu(OH)2.
4. Phản ứng 2 và 3.